Christina Applegate est « de retour à la case départ » après avoir appris qu’elle avait reçu un diagnostic erroné de sclérose en plaques.
« (Mon médecin) est entrée dans ma chambre et elle m’a dit : ‘Félicitations, vous n’avez pas de SEP' », a déclaré le médecin. Marié… avec enfants et Mort pour moi l’acteur a dit dans le dernier épisode d’elle Désordonné podcast, qu’elle co-anime avec Jamie-Lynn Sigler des Sopranos.
Mais pour Applegate, la nouvelle qu’elle n’était pas atteinte de SEP n’était guère un soulagement.
« Il n’y a pas d’erreur de diagnostic et tout d’un coup, je vais mieux », a-t-elle déclaré. «Je ne me suis pas améliorée… Au contraire, mon état a empiré à certains égards», a-t-elle déclaré. « Donc je suis de retour à la case départ, je ne sais pas ce qui m’arrive. »
Applegate a reçu un diagnostic de SEP en 2021. Elle a rendu public son état en 2022 et est devenue une ardente défenseure des personnes vivant avec la SEP, une maladie qui affecte le système nerveux central, notamment le cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques.
Apprendre qu’elle n’avait pas la SEP a laissé Applegate sous le choc. Mais elle est loin d’être seule dans sa situation.
« (Les erreurs de diagnostic sont) plus courantes que la plupart des gens ne le pensent », a déclaré le Dr Dinesh Sivakolundu, neurologue certifié au Centre d’excellence MS & Neuromuscular, à Showbiz Cheat Sheet dans un e-mail. « Des études suggèrent qu’environ 1 personne sur 7 diagnostiquée avec la SEP (environ 15 %) n’en est pas réellement atteinte. Parmi les patients référés à des centres spécialisés dans la SEP pour répondre à la question « Est-ce que c’est la SEP ? », entre un tiers et les deux tiers s’avèrent avoir autre chose. Et ces erreurs de diagnostic ne sont généralement pas détectées rapidement. De nombreuses personnes portent une mauvaise étiquette pendant des années. «
Un diagnostic incorrect peut affecter la santé et le bien-être d’une personne à plusieurs niveaux.
« Apprendre que vous avez reçu un diagnostic erroné peut être incroyablement difficile, surtout lorsque vous avez passé du temps à accepter un diagnostic et à suivre un traitement », a déclaré la Dre Isabelle Amigues, rhumatologue et fondatrice d’UnabridgedMD, un cabinet de soins spécialisés directs pour les personnes vivant avec des maladies auto-immunes et inflammatoires. « Cela peut créer un sentiment de méfiance à l’égard des professionnels de la santé. Vous vous demandez également : ‘J’ai toujours ces symptômes, alors qu’est-ce qui ne va pas chez moi ?’ J’espère (Applegate) sait que les symptômes qu’elle ressent sont réels. Il s’agit simplement de déterminer le bon diagnostic et le bon plan de traitement.
En outre, les médicaments qu’une personne pourrait prendre pour traiter une SEP inexistante « comportent des risques réels, notamment des infections et d’autres problèmes immunitaires », a déclaré Sivakolundu.
« Ils ne traiteront pas la cause réelle des symptômes », a-t-il ajouté. « Parfois, ils peuvent même aggraver la situation réelle. »
Qu’est-ce qui a pu causer les symptômes de type SEP d’Applegate ? Un certain nombre d’autres affections peuvent imiter la sclérose en plaques, a expliqué Sivakolundu, notamment la migraine, les modifications des petits vaisseaux cérébraux liées à la tension artérielle ou au vieillissement, les accidents vasculaires cérébraux, la fibromyalgie, l’anxiété ou la dépression et les troubles neurologiques fonctionnels.
« Les maladies immunitaires associées telles que la neuromyélite optique (NMOSD) et la maladie des anticorps MOG, ainsi que le lupus, le syndrome de Sjögren, la sarcoïdose, la carence en vitamine B12, certaines infections comme Lyme et certains troubles génétiques » sont d’autres « sosies » moins courants de la SEP, a-t-il ajouté.
Bien qu’un diagnostic erroné soit difficile à accepter, Amigues a déclaré qu’Applegate avait des raisons d’espérer qu’elle obtiendrait éventuellement des réponses à ses questions sur sa santé.
« (Nous) pouvons désormais diagnostiquer de nombreuses maladies auto-immunes avec beaucoup plus de précision grâce à de meilleurs outils de diagnostic. Dans le passé, nous dépendions beaucoup plus des examens cliniques et des symptômes signalés par les patients », a-t-elle déclaré.
« La prochaine étape consiste à trouver un très bon médecin qui prendra le temps de vous écouter, d’examiner vos symptômes et de vous aider à obtenir des réponses. Si une maladie auto-immune est suspectée, cela pourrait impliquer de consulter un rhumatologue », a ajouté Amigues.
« Les symptômes sont réels et nécessitent encore une explication et un traitement appropriés », a déclaré Sivakolundu. « Les prochaines étapes consistent en une réévaluation approfondie par un spécialiste de la SEP, car la véritable cause est souvent la migraine, une maladie des petits vaisseaux ou une maladie immunitaire connexe comme la neuromyélite optique ou la maladie à anticorps MOG. Tout médicament contre la SEP ne doit être arrêté qu’avec les conseils d’un neurologue, jamais brusquement, pendant que les soins se concentrent sur le diagnostic réel. Enfin, le côté émotionnel mérite un réel soutien, car la perte de l’étiquette SEP peut apporter à la fois soulagement et chagrin, et les conseils et le soutien des pairs sont véritablement utiles. «
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